Tomás Gómez
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este martes que la vacuna contra el covid-19 de AstraZeneca y Oxford estará aprobada antes del 29 de enero.
Al igual que ya lo hizo con la vacuna de Pfizer y Moderna, a este modelo se le aplicará una vía rápida por el contexto de la emergencia.
La medida tendría a su vez un impacto directo en Costa Rica por el modelo de autorización seguido por el Ministerio de Salud.
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Este consiste en aprobar para uso de emergencia aquella vacuna respaldada por entes internacionales reconocidos como la Federación de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) o la EMA.
El mecanismo autorizó el uso de la receta en Pfizer 48 horas después de que lo hiciera Estados Unidos y podría replicarse esta vez.
Según había explicado el presidente de la Comisión Nacional de Emergencias (CNE), Alexander Solís, la semana anterior, todo avance dependerá de la autorización de Salud.
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“A partir de esa autorización habrá un cronograma de entregas y esto va a depender de la capacidad logística que se ha diseñado desde la Caja”, mencionó.
Costa Rica y la firma productora acordaron en noviembre un convenio directo que permitiría cubrir a medio millón de personas con las dosis.
El presidente salvadoreño Nayib Bukele anunció el 24 de noviembre el acuerdo con AstraZeneca para el suministro de la vacuna a un millón de personas, el doble que en Costa Rica (AFP)
Una vacuna más prometedora
La vacuna en cuestión, producida por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, promete mejores condiciones que las otras.
En primer lugar destaca un precio de $4 -hasta un 60% más barato-. Además, no requiere temperaturas ultrabajas.
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Su eficacia se ubica en un 90% y requiere dos aplicaciones con 4 semanas de diferencia, primero con media dosis y después con una unidad entera.
La vacuna fue autorizada a fines de diciembre por Reino Unido. A ellos se sumaron países como Argentina, El Salvador e India.
El 4 de enero comenzó la aplicación de la vacuna de AstraZeneca en Escocia (AFP)
