Costa Rica recibiría 420.000 vacunas de AstraZeneca entre abril y mayo

Aunque el Gobierno no da a conocer de manera clara las fechas específicas de su ingreso, se estima que Costa Rica recibiría entre abril y mayo 420.000 vacunas de AstraZeneca/Oxford contra el covid-19.

Esta cantidad llegaría en dos lotes:

• 204.000 dosis producto del contrato suscrito por el país con AstraZeneca
• 216.000 inmunizaciones como parte de las vacunas adquiridas mediante el mecanismo Covax, de la Organización Mundial de la Salud (OMS)

Así lo manifestó Alexánder Solís, presidente de la Comisión Nacional de Prevención de Riesgos y Atención de Emergencias (CNE), quien no especificó las fechas concretas cuando se darán las entregas al país.

“Son 204.000 dosis de AstraZeneca del mecanismo bilateral que estarían ingresando entre la última semana de abril y la primera de mayo y además, tenemos confirmado Covax para mayo también, 216.000 dosis”, aseguró Solís en conferencia de prensa el viernes anterior.

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El Observador consultó este martes al Ministerio de Salud sobre las fechas específicas de ingreso de las vacunas de AstraZeneca. Y la respuesta recibida fue “acuse recibido”, e incluso este miércoles no hubo comunicación.

Compra país

Cabe recordar que Costa Rica compró a AstraZeneca un millón de dosis, que se destinarán para 500.000 personas.

Por su parte, mediante el mecanismo Covax se adquirirán 2 millones de vacunas contra covid-19.

El 29 de enero anterior, en un oficio firmado por Aurélia Nguyen, directora general de la Oficina de Covax Facility, informó que para Costa Rica se aprobaron inicialmente entre 254.400 y 429.600 dosis.

Se tenía prevista la primera entrega entre mediados y finales de febrero, de entre el 25% y 35% de las dosis autorizadas. Pero que estaba sujeto a la autorización de uso de emergencia aprobado por la OMS, aval dado el 15 de febrero del 2021.

La segunda entrega está prevista para el segundo trimestre que involucraría las restantes 65% o 75% de dosis.

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Pie de Foto: Las autoridades estiman que las primeras dosis de la vacuna de AstraZeneca entrarán entre abril y mayo del 2021. (Foto: Archivo)

Atrasos en logística

Luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizara el 29 de enero anterior el uso de emergencia de la vacuna de AstraZeneca, se esperaba que en cuestión de horas la farmacéutica presentará la documentación al Ministerio de Salud para contar con las primeras dosis.

Pero AstraZeneca presentó una serie de problemas en su logística que atrasaron que Costa Rica tuviera, en el corto plazo, con otra alternativa de vacunación. En la actualidad el país solo recibe dosis de Pfizer.

Gustavo Guillén, director de asuntos de Gobierno y Comunicación de AstraZeneca para Centroamérica y el Caribe, reconoció en su momento a El Observador que la firma tenía problemas con lo relacionado con la cadena de suministro para Costa Rica y los lugares para la manufactura de las dosis.

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“Es necesario aclarar que las solicitudes de aprobación que se presentan en los países dependen de diversos factores, incluyendo las cadenas de suministro y los lugares de manufactura de la vacuna.

“También las aprobaciones de las autoridades regulatorias de referencia y el cumplimiento de los requisitos establecidos por las autoridades locales”, reconoció Guillén en febrero pasado.

Al cumplir con los requisitos solicitados por el Ministerio de Salud, AstraZeneca obtuvo la autorización de uso de emergencia el Costa Rica el 26 de febrero. Es decir, hace más de un mes.

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Muy cuestionada

La vacuna producida por AstraZeneca fue ampliamente cuestionada por autoridades de salud de diferentes naciones europeas, desde antes  de su aprobación.

Alemania dudó desde el principio en aplicarla en adultos mayores de 65 años, debido a que no hay estudios de eficacia en dicha población.

Los expertos alemanes consideraron que “no hay suficientes datos para pronunciarse sobre la eficacia”, de ese inmunizante en personas mayores”.

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Pese a esta preocupación, la EMA dio luz verde al uso de dicha vacuna. Y lo hizo para mayores de 18 años, sin límite alguno, en la Unión Europea.

Pese a este aval, la duda aún persiste sobre este fármaco. Al punto que varias naciones europeas suspendieron de manera precautoria la vacunación contra covid-19. Esto porque se le relacionó con la supuesta aparición de coágulos de sangre o tromboembolismos.

Dinamarca, Austria, Alemania, Letonia, Estonia, Francia, Italia y Lituania, entre otras naciones, suspendieron de manera temporal la vacunación. Pero luego de un pronunciamiento de la OMS, pocos países retomaron la inmunización.

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Sin embargo, las dudas todavía están vigentes. Esto porque hay países que prefieren suspender, como precaución, la inmunización con esta vacuna en poblaciones menores de 55 años. Esto mientras esperan nuevas recomendaciones.

Pie de foto: La vacuna de AtraZeneca ha estado en el ojo del huracán desde antes de su aprobación y luego de obtener el aval de uso de emergencia  agencias regulatorias  como la EMA y la OMS (Foto: Archivo)

Gobierno la mantiene en planes

Pese a los cuestionamientos generados, el Ministerio de Salud  y el Gobierno mantienen dentro de sus planes la aplicación de esta vacuna en suelo nacional.

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Daniel Salas, ministro de Salud, indicó que los coágulos de sangre “es un fenómeno que no  es infrecuente”, con o sin vacunación.

“Es frecuente independientemente en que se esté vacunando o no. No hay, en este momento, ningún vínculo demostrado, científicamente, entre la aplicación de la vacuna y la aparición de los coágulos sanguíneos, eso está en investigación”, afirmó Salas el 16 de marzo anterior.

Defendió que no hay estudios que confirmen que la vacuna contra covid-19 de AstraZeneca tenga como efectos secundarios la formación de coágulos de sangre y abogó en que las investigaciones científicas de las agencias de regulación deben avanzar.

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El Observador le consultó a Salas sobre qué tendría que pasar para que  se tome la decisión de suspender el contrato y no seguir con la vacuna de AstraZeneca.

“Los estudios tendrían que ser muy concluyentes de que existe un riesgo completamente por encima del riesgo normal de la población de tener coágulos sanguíneos con la aplicación de la vacuna y eso se llevaría a la Comisión Nacional de Vacunas”, respondió.

Una vez que el país tengan las dos vacunas contra covid, la población no podrá escoger la marca de inmuniación que prefieren que se les aplique.