Tomás Gómez
Aunque el país ya recibió el primer lote de vacunas de AstraZeneca del mecanismo Covax, las dosis quedarán guardadas.
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La inmunización ha tenido diversas críticas por posibles efectos secundarios y antes de fijar los parámetros de aplicación, Costa Rica decidió esperar el pronunciamiento de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El informe se publicó el miércoles por la mañana y ahora corresponderá a la Comisión Nacional de Vacunación emitir los lineamientos definitivos.
Aunque el grupo se reúne los martes, el Ministerio de Salud confirmó que el jueves por la mañana habrá una cita extraordinaria para ver el tema.
La Comisión está integrada por:
- Daniel Salas: Ministro de Salud (MS)
- Sandra Delgado: jefa interina de la Unidad de Vigilancia de la Salud, MS
- Oscar Porras: inmunólogo, Asociación Costarricense de Pediatría
- Dora Matus: inmunóloga
- Hugo Marín: jefe del Área de Farmaco-economía
- Leandra Abarca: encargada del Programa Ampliado de Inmunizaciones, CCSS
- Juan Villalobos: representante del Departamento de Infectología, Hospital México
Leandra Abarca, del Programa Ampliado de Inmunizaciones, es parte de la Comisión que definirá los parámetros para usar la vacuna de AstraZeneca. En varios momentos de la pandemia ha explicado las estrategias de inoculación en conferencia de prensa (Presidencia)
Lo que le espera a la Comisión
La vacuna de AstraZeneca ha estado bajo la lupa por diversos efectos secundarios, sobre todo relacionados con la formación de coágulos sanguíneos.
Las dudas con el medicamento llevaron a que varios países hayan interrumpido su aplicación a la espera de una evaluación completa, la cual estaba desarrollando la EMA.
El informe publicado este miércoles sí encontró una posible relación entre la vacuna y los coágulos, pero mínima. “Los coágulos de sangre inusuales con plaquetas bajas en sangre deben incluirse como efectos secundarios muy raros”, dijo el ente europeo.
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En los casos identificados, la afectación se detectó dos semanas después de la inyección. Aunque se detectó con más frecuencia en mujeres menores de 60 años, la EMA descarta factores de riesgo específico.
El ente europeo aseveró que se debe seguir vacunando pues los efectos positivos superan a las dudas.
“La combinación informada de coágulos sanguíneos y plaquetas bajas en sangre es muy rara, y los beneficios generales de la vacuna para prevenir COVID-19 superan los riesgos de efectos secundarios”, cierra el documento.
Países como Reino Unido han tenido una aplicación masiva de la vacuna de AstraZeneca. Sus informes reportan afectación por trombos en 79 personas (AFP)
Paciencia con AstraZeneca
Costa Rica tiene negociadas 1.092.000 unidades directamente con AstraZeneca. Además, una parte importante de las 2 millones de dosis adquiridas mediante el mecanismo Covax podría ser de la misma marca.
Al igual que ocurrió con la vacuna de Pfizer, Salud autorizó la vacuna de AstraZeneca luego del aval dado por una agencia internacional de prestigio. En este caso fue la propia EMA.
La fórmula, eso sí, no tuvo un aval expedito. Tras la aprobación europea el 29 de enero, la firma tardó en presentar la documentación hasta que el 26 de febrero se habilitó el uso en Costa Rica.
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El medicamento de AstraZeneca, ahora comercializado bajo el nombre de “Vaxzevria”, fue gestionado en conjunto con la Universidad de Oxford.
Los estudios dan a la fórmula un 79% de eficacia, aplicando 2 dosis en un lapso de 4 semanas. Entre otras ventajas, el fabricante promueve un costo inferior -hasta de la mitad de otras vacunas- y menos complicaciones logísticas en cuanto a temperatura.
Las autoridades esperan la llegada de más de 400.000 dosis de la vacuna de AstraZeneca entre abril y mayo. La proyección incluye tanto entregas de Covax como las negociadas directamente con la farmaceútica (Presidencia)
