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Inyección de anticuerpos de Astrazeneca reduciría riesgo de covid-19 en un 83%

Recientes datos de estudios clínicos realizados por Astrazeneca concluyen que un fármaco de combinación de anticuerpos inyectable y que está…

Por Krissia Morris Gray

Tiempo de Lectura: 2 minutos
Inyección de anticuerpos de Astrazeneca reduciría riesgo de covid-19 en un 83%
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Recientes datos de estudios clínicos realizados por Astrazeneca concluyen que un fármaco de combinación de anticuerpos inyectable y que está en curso, reduciría en un 83% el riesgo de desarrollar covid-19 sintomático.

En esta fase investigativa se determinó que dicho fármaco puede dar una protección de seis meses.

Los estudios mostraron una eficacia tras la aplicación de una dosis intramuscular de la combinación de anticuerpos de acción prolongada.

En un análisis del estudio en curso, que evalúa una mediana de seis meses de seguimiento de participantes, una dosis intramuscular de 300 miligramos de AZD7442 redujo el riesgo de desarrollar covid-19 sintomático en comparación con un placebo.

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¿Para quiénes?

De acuerdo con un comunicado de prensa enviado por Astrazeneca, se estima que un 2% de la población mundial corre un mayor riesgo de presentar una respuesta inadecuada a una vacuna contra el nuevo coronavirus.

En este grupo se incluyen pacientes con cáncer de la sangre u otros tipos de cáncer que se tratan con quimioterapia.

Además, están los pacientes que reciben diálisis, así como aquellos que toman medicamentos tras un trasplante de órganos, o que toman inmunosupresores para tratar condiciones como esclerosis múltiple y artritis reumatoide.

“AZD7442 ProventT es el primer estudio de fase III diseñado prospectivamente para evaluar un anticuerpo monoclonal para profilaxis de covid-19 sintomático previa a exposición, con inclusión enfocada en participantes de alto riesgo e inmunocomprometidos”, informó la farmacéutica.

Más del 75% de los participantes de Provent al inicio del estudio tenían comorbilidades que los ponían en un riesgo incrementado de covid-19 severo en caso de ser infectados. Se incluyeron personas inmunocomprometidas y que pueden tener una respuesta inmune reducida a una vacuna.

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Confianza

Hugh Montgomery, profesor de Medicina de Cuidados Intensivos de la Universidad e Londres, de Reino Unido e investigador principal de AZD7442, mostró un alto optimismo por el fármaco.

“Estos resultados convincentes me dan confianza de que esta combinación de anticuerpos de acción prolongada puede dar a mis pacientes vulnerables la protección duradera que necesitan urgentemente para finalmente regresar a sus vidas cotidianas”, dijo.

Montgomery gregó que se mantuvieron los seis meses de protección entre estos participantes de alto riesgo, a pesar de la ola de la variante Delta.

El 5 de octubre de 2021, Astrazeneca anunció que había entregado una solicitud a la Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) para autorización de uso de emergencia para AZD7442 para profilaxis de covid-19.

AstraZeneca acordó dar al gobierno de los Estados Unidos 700.000 dosis de AZD7442 en caso de que la FDA otorgue la autorización de uso de emergencia.

Al mismo tiempo, suscribió acuerdos de suministro con otros países.