Destacado

Unión Europea aprueba la vacuna anticovid de Pfizer para niños entre 5 y 11 años

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este jueves la vacuna de Pfizer contra el coronavirus para los niños de entre…

Por AFP

Tiempo de Lectura: 2 minutos
Unión Europea aprueba la vacuna anticovid de Pfizer para niños entre 5 y 11 años
Facebook Twitter Whatsapp Telegram

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este jueves la vacuna de Pfizer contra el coronavirus para los niños de entre 5 y 11 años.

Esta decisión contribuirá a acelerar la lucha contra el virus en un momento en que la pandemia se recrudece en Europa.

La EMA dijo que un panel de expertos “recomendó ampliar la indicación para la vacuna Comirnaty para incluir a los niños de entre 5 y 11 años”, dijo la agencia. Comirnaty es el nombre comercial del inmunizante.

Esta vacuna de ARN (ácido ribonucleico) mensajero ya tiene autorización para aplicarse a partir de los 12 años en los 27 países de la Unión Europea (UE).

Fuera de Europa, este inmunizante Pfizer ya fue aprobado para niños de entre 5 y 11 años en Estados Unidos, Israel y Canadá.

Los niños en este tramo etario recibirán un tercio de la dosis suministrada a las personas mayores. Se aplicarán dos inoculaciones con tres semanas entre una y otra, explicó el regulador europeo.

Esta vacuna ha demostrado una eficacia del 90,7% en una prueba realizada sobre una muestra de 2.000 niños entre estas edades, añadió.

OBSERVE MÁS: EE.UU. comenzó a aplicar vacunas de Pfizer contra el covid-19 a niños de entre 5 y 11 años

Los efectos secundarios están clasificados entre “leves y moderados”. Pueden durar algunos días y se manifiestan como dolor localizado en el lugar de la inoculación, fatiga, dolor de cabeza y/o musculares o un resfrío.

En consecuencia, la EMA “concluyó que los beneficios de Comirnaty en niños de 5 a 11 años superan los riesgos, en particular entre aquellos que presentan comorbilidades que pueden aumentar el peligro de contraer una forma grave de covid-19”, de acuerdo al comunicado.

En la actualidad, la EMA ha autorizado cuatro vacunas para la población en general. Se trata de las de Pfizer y Moderna, de ARN mensajero, y las de AstraZeneca y Johnson & Johnson, que utilizan la técnica del “vector viral no replicante”, basada en adenovirus