AFP
(Washington). La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) actualizó el lunes sus advertencias sobre la vacuna anticovid de Johnson & Johnson (J&J).
La dependencia del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos incluyó información sobre un “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS).
Con base en un sistema de monitoreo federal sobre la seguridad de las vacunas, la FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12,5 millones de dosis.
De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización. Hubo una muerte reportada.
La noticia representa un nuevo golpe al inmunizante de J&J, que recibió autorización de uso de emergencia en febrero.
Pero, desde entonces, ha tenido un papel menor en la campaña de vacunación de Estados Unidos contra el covid-19 frente a otros biológicos como Pfizer o Moderna.
¿Qué es el síndrome de Guillain-Barré?
El GBS es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las células nerviosas. Esto provoca debilidad muscular o, en los casos más graves, parálisis.
Afecta a un estimado de 3.000 a 6.000 personas cada año en Estados Unidos, y la mayoría se recupera.
Casos de este trastorno se observaron tras la administración de ciertas vacunas, incluidas las que previenen la gripe estacional y el herpes zóster.
La vacuna de J&J sufrió graves problemas de producción y una planta de Baltimore responsable de su fabricación permaneció cerrada durante tres meses debido a problemas de contaminación.
Asimismo, el inmunizante estuvo sujeto a una pausa de seguridad en abril. Esto tras identificarse un mayor riesgo de una rara forma de coagulación, principalmente en mujeres jóvenes.
La suspensión se levantó tras determinarse que el peligro era remoto y que los beneficios superaban con creces los riesgos, pero el episodio dejó una caída duradera en la demanda.
