Krissia Morris Gray
La Comisión Nacional de Vacunación y Epidemiología (CNVE) rechazó autorizar la vacuna Sinopharm, de fabricación china, para su uso de emergencia contra el virus SARS-CoV-2. Con esto descarta las posibilidades de compra.
La información fue confirmada por Roberto Arroba, secretario técnico de la CNVE, ante consulta realizada por El Observador.
Arroba manifestó que la vacuna se rechazó en virtud de que no tiene “aprobación de una agencia reguladora estricta”.
El tema fue abordado en la sesión de la Comisión el 22 de junio anterior, según informó el viernes el Ministerio de Salud.
Sobre este punto, la oficina de prensa de ese Ministerio ahondó que “la Comisión vio que no se contaba con información científica que permita analizar bien la eficiencia y seguridad de la vacuna”.
Agregó que “por lo que basados en esas condiciones se toma la decisión que ni la de Sinopharm ni la de Sinovac son vacunas que el país en este momento pueda avalar para aplicarla a la población”.
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Así las cosas, la CNVE rechazó la compra de las dos vacunas desarrolladas por China.
El biológico de Sinopharm es fabricado por el Instituto de Productos Biológicos Co Ltd. de Pekín, una filial del Grupo Nacional Biotec de China (CNBG).
En mayo anterior, la OMS incluyó la vacuna Sinopharm en la lista de inmunizaciones contra el covid-19 para su uso de emergencia.
Además, es la marca de vacuna que una parte del sector privado estaba interesado en importar este biológico para su venta en el país, pero las gestiones no prosperaron, por el momento.
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Tampoco Sinovac
La CNVE también descartó desde junio la compra de la vacuna contra covid-19 de Sinovac Live Sciences.
Esto tras analizar la efectividad, eficacia y pormenores de los estudios clínicos disponibles en su momento.
El Ministerio de Salud ya se había referido en la resolución MS-DM-RM-0933-2021 sobre la necesidad de que las vacunas que llegaran a Costa Rica posean una efectividad vacunal de al menos 60% para prevención de contagio.
Sinovac no alcanzó dicho requisito, pues se ubicaba en alrededor de un 51%, según lo indicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
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“Adicionalmente la CNVE señaló que aún no se cuenta con revisión por pares de los estudios clínicos que sustentan la autorización de la vacuna brindada por la OMS y que además se hace necesario conocer los análisis que se realicen en naciones que han tenido una alta cobertura de vacunación predominantemente con la vacuna de Sinovac, sin obtener un control de su situación epidémica”, informó el Ministerio de Salud en su momento.
Krissia Morris Gray
