AFP
(La Haya). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó el lunes una vacuna de Pfizer/BioNTech dirigida específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron.
“El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó autorizar una vacuna bivalente adaptada dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron, además de la cepa original del SARS-CoV-2”, dijo la EMA en un comunicado.
Esta vacuna es una versión nueva y “más eficaz” -según la EMA- de la vacuna Comirnaty, de Pfizer/BioNTech.
¿A quién está destinada?
Está destinada a las personas de al menos 12 años que han recibido una vacuna contra el covid-19, señaló la agencia europea.
La recomendación del CHMP será enviada a la Comisión Europea, que deberá tomar la decisión final.
La EMA advirtió a inicios de mes que nuevas variantes del coronavirus podían aparecer este invierno.
Aunque dijo que las vacunas protegerán a la población contra las formas graves de la enfermedad.
