El ministro Daniel Salas, de Salud, mantiene su confianza en la vacuna contra covid-19 de la farmacéutica AstraZeneca, pues asegura que no hay estudios concluyentes que la relacionen con la aparición de coágulos sanguíneos.
De manera preventiva, más de 10 naciones europeas suspendieron la vacunación con el fármaco de AstraZeneca/Oxfort por posibles efectos secundarios relacionados a la tromboembolismos.
“Con esto hay que ser muy contundente, con respecto a decir que la aparición de coágulos sanguíneos en la población, en el mundo en general, en los países, es un fenómeno que no infrecuente.
Es frecuente independientemente en que se esté vacunando o no. No hay, en este momento, ningún vínculo demostrado, científicamente, entre la aplicación de la vacuna y la aparición de los coágulos sanguíneos, eso está en investigación”, afirmó Salas, en conferencia de prensa este martes.
Investigaciones deben avanzar
Para mayo próximo, se prevé lleguen a Costa Rica unas 422.000 dosis de inmunizaciones de AstraZeneca.
De estas, 218.000 provendrán del mecanismo Covax, de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y 204.000 del contrato suscrito por el país con la farmacéutica.
“Por el momento no existe nada que diga que la vacuna ha provocado o está relacionada de forma directa con la aparición de los coágulos. (….) hay fenómenos que ocurren normalmente en la población y que van a seguir ocurriendo y que pueden ser, por un asunto del tiempo, relacionado a la vacuna, pero cuando se investiga no se establece ese vínculo”, recalcó Salas.
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Manifestó que las investigaciones deben avanzar por los entidades de regulatorias como la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), a fin de determinar la situación real.
El Observador le consultó a Salas sobre qué tendría que pasar para que se tome la decisión de suspender el contrato y no seguir con la vacuna de AstraZeneca.
“Los estudios tendrían que ser muy concluyentes de que existe un riesgo completamente por encima del riesgo normal de la población de tener coágulos sanguíneos con la aplicación de la vacuna y eso se llevaría a la Comisión Nacional de Vacunas”, respondió.
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