Krissia Morris Gray
El Ministerio de Salud autorizó a la farmacéutica Merck Sharp & Dohme la venta en el país del medicamento Molnupiravir 200 miligramos (mg), en cápsulas, para uso de emergencia.
Según información del Ministerio de Salud, el Molnupiravir está indicado para el tratamiento de la enfermedad por covid-19 de leve a moderada en adultos con resultados positivos de la prueba viral directa del SARS-CoV-2.
También lo podrán usar quienes tienen un alto riesgo de progresión a covid-19 grave, incluyendo hospitalizaciones o la muerte.
“La dosis del Molnupiravir en pacientes adultos es de 800 mg (cuatro cápsulas de 200 mg) que se administran por vía oral cada 12 horas durante 5 días, con alimentos o sin estos. Se debe tomar tan pronto como sea posible después de diagnosticar el covid-19, y dentro de los 5 días desde el inicio de los síntomas”, informó Salud.
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Basado en resolución
Esta autorización se suma a tratamientos e insumos aprobados previamente a otras empresas, que pueden importar y vender vacunas y pruebas de detección rápida, entre otros.
Por ejemplo, a finales de enero Farmanova S.A. recibió autorización como el primer distribuidor privado de la vacuna AstraZeneca en Costa Rica. Aún no se ha definido fecha para su distribución y venta en el país.
La autorización de uso se basa en la Resolución Administrativa MS-DM-RM-1363-2022 publicada el 24 de enero de este año. En ella se establecen los requisitos para la importación de los medicamentos para tratar el covid-19.
Como parte de la autorización Merck Sharp & Dohme Corp debe mantener registros de la distribución del medicamento (es decir, números de lotes, cantidad, fecha y destino), así como presentar informes mensuales de posibles eventos adversos o de seguridad.
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El Ministerio de Salud indicó, además, que no tiene relación con los tiempos de importación del medicamento, ni con los precios que tendrá en el país.
Krissia Morris Gray
